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    生物制藥

     


    一、   真實客戶案例  置有限,僅列舉部分客戶,全部為真實客戶                                                                 

     

     天津市康華健曄醫用材料有限公司  思瑪矯形科技(珠海)有限公司  四川圣上大健康藥業限公司  陜西頓斯制藥有限公司
     四川弘一中藥有限公司  廣州市范樂醫藥科技有限公司  四川意和藥業有限公司  河南發揚藥業有限公司
     健碼制藥(廣東)有限公司  南陽市臥龍區康德艾艾制品廠  上海升德醫藥科技有限公司  四川同正堂中藥飲片有限公司 
     上海海維生物科技有限公司無錫醫藥科技分公司  黃山市天目藥業有限公司  江西仁和藥業有限公司  山東錦泰天晟醫藥科技有限公司

     

    二、   軟件流程圖                                                                                                                                                 

     

     

     

     

     

    三、   方案背景                                                                                                                                                      

    世界衛生組織,60年代中開始組織制訂藥品GMP,中國則從80年代開始推行。1988年頒布了中國的藥品GMP,并于1992年作了第一次修訂。十幾年來,中國推行藥品GMP取得了一定的成績,一批制藥企(車間)相繼通過了藥品GMP認證和達標,促進了醫藥行業生產和質量水平的提高。國家藥品監督管理局自1998819日成立以來,歷經5年修訂、兩次公開征求意見的《藥品生產質量管理規范(2010年修訂)》(以下簡稱新版藥品GMP)201131日起施行。


    四、   企業管理特點                                                                                                                                              

    制藥行業是典型的連續型生產制造企業,其生產能力相對穩定,企業關心物料的控制、產品的銷售、質量的跟蹤、生產的計劃性、銷售費用的控制及考核體系建立。GMP是制藥企業的另一個執照,更注重范化管理,在物料流動的各個環節,以質量控制為先,對批次的跟蹤要求切實有效,設備管理的體系較為完整。一般來說,該類企業的信息化投入強調整體效益,并且隨著GMPGSP的有效實施,企業也越來越規范。

    *醫藥企業一般采取統一采購,內部調撥到各藥品經營公司后,進行藥品對外銷售;

    *藥品銷售有3種模式:批發、零售、加價調撥;

    *對藥品庫存有嚴格的有效期、批次管理;

    *生產型醫藥企業,要求有對車間進行的管理與核算;

    *注重應收應付賬款的管理,特別在釆購中,對供應商應付款的分析核算比較重視。

    *重成本核算,一次投料,分批生產。


    五、   功能簡介                                                                                                                                                      

    1、基礎信息

    基礎信息提供整個系統運行重復調用的基礎資料,如商品、供應商、客戶、部門、員工、產品結構清單、配方等等。支持圖片上傳。

    商品管理:建立成品資料,也可通過excel導入成品與物料信息。



    產品bom:新增成品可口可樂的物料清單,可用批量導入的方式,在excel中創建成品與物料的數量與層級關系。導入后自動分級。



    配方表:新增可樂(液體部分)的配方單,可對每種配方材料設置損耗。也可通過excel批量導入配方單。



    2、銷售管理

    銷售管理主要處理客戶給公司下達訂單而進行的銷售流程。包括銷售訂單、銷售出庫、銷售退回、銷售收款單、銷售對賬單等等。

    銷售訂單:記錄客戶需求,等同銷售合同。



    銷售出庫:銷售出庫引用銷售訂單號,帶出訂單內容。



    3、生產管理(計劃階段)

    生產管理主要通過BOM表和配方表快速生成半成品、零件等生產計劃,用樹狀的形式來體現通過MRP運算,計算所需采購的清單,及時下單,保證物料及時到


    生產計劃:銷售訂單保存可自動提示生成生產計劃。



    引用配方生成半成品計劃:在生成半成品計劃時,制定一個配方單,可在MRP運算時,算出成品計劃和半成品計劃所需要的材料。



    MRP運算:根據bom表設定的數量關系,和配方表,準確運算原配件數量,進而下達采購需求。



    4、采購管理

    采購管理主要處理公司訂制的業務物料或銷售用的商品而進行的采購流程。包括采購申請單、采購訂單、采購入庫、采購退貨、采購對賬單等功能。

    采購訂單:在MRP運算時,點擊下達采購業務,選擇下達采購訂單,然后選擇供應商,則可對相應的生產計劃下達采購單。



    采購入庫:采購訂單到貨后,貨物入倉的登記處理。包括物料或商品及供商相應信息,可引用采購訂單來入庫。



    5、生產管理(生產進行階段)

    通過工藝來管理生產進度,針對工藝下達加工單、驗收,可以實時查看生產的進度


    加工單:加工單按照工序下達,可同時對成品計劃和半成品計劃下達加工單





    領料單:領料單引用加工單號,領用數量可根據實際加工數目手動修改。



    6、生產驗收入庫

    檢驗人員在驗收的時候可以針對工藝內容嚴格驗收;如發生質量問題也可以直接找到負責人,生產完成后,自動統計料、工、費的成本,在完成入庫的時候自動計算成本單價。完成生產入庫后,即可做銷售出庫,銷售出庫時可自動帶出銷售訂單設置的生產批號、生產日期和有效期,方便對庫存管理。





    7、關于質量控制

    食品、化妝品、藥品等物品生產是一個嚴謹的過程,很多時候還需要對已銷售的貨品進行質量追溯跟蹤,這時候可以利用軟件的批號來查到對應批號的化妝品的生產日期、有效期、生產原料、生產負責人、訂單詳情等等。



    庫存有效期報警

    可設置產品有效期到期的提醒時間,如設置到期前三個月發出提醒。



    對入庫單、加工單等質檢

    軟件可單獨對銷售訂單、采購入庫、生產入庫、加工單進行質檢,企業可按實際情況來添加質檢細項,從而嚴格控制材料、半成品、成品的質量。







    8、實驗管理

    很多藥品、食品、化妝品、化工企業都有自己的實驗室,用于對產品的研究開發,軟件有專門的模塊來對實驗進行管理



    9、系統界面







    9、符合GMP標準的部分打印報表







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